近日，來自上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬瑞金醫(yī)院的科研團(tuán)隊在國際著名期刊《International Journal of Cancer》（IF=7.36）發(fā)表研究論文《ETS variant 5 promotes colorectal cancer angiogenesis by targeting platelet-derived growth factor BB》， 旨在研究ETS易位變體5 (ETV5)在結(jié)直腸癌(CRC)發(fā)生中的生物學(xué)效應(yīng)。
論文簡述
ETS轉(zhuǎn)錄因子家族在腫瘤細(xì)胞侵襲、分化和血管生成中發(fā)揮重要作用。
在本研究中，研究者初步證實ETS易位變體5 (ETV5)在結(jié)直腸癌(CRC)中出現(xiàn)表達(dá)量的異常上調(diào)，與腫瘤大小、淋巴轉(zhuǎn)移及腫瘤淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(TNM)分期呈正相關(guān)，且預(yù)示著患者生存期較短，無病生存期較短。體外和體內(nèi)實驗表明，ETV5的下調(diào)可顯著抑制結(jié)直腸癌細(xì)胞的增殖。此外，ETV5過表達(dá)可促進(jìn)結(jié)直腸癌血管生成，這與轉(zhuǎn)錄組測序?qū)嶒灲Y(jié)果一致。然后，研究者通過血管生成抗體芯片技術(shù)發(fā)現(xiàn)并驗證了血小板來源的生長因子BB (PDGF-BB)可作為ETV5的直接靶點，在ETV5介導(dǎo)的CRC血管生成中發(fā)揮重要作用。此外,PDGF-BB可以激活VEGFA表達(dá)式通過PDGFR-β/ Src / STAT3通路在CRC細(xì)胞和CRC組織與ETV5呈正相關(guān)。最后，研究者發(fā)現(xiàn)ETV5可以直接結(jié)合PDGF-BB的啟動子區(qū)域，并通過ChIP和熒光素酶分析調(diào)控其表達(dá)。該研究表明轉(zhuǎn)錄因子ETV5可以通過直接靶向PDGF-BB，刺激CRC惡性腫瘤，促進(jìn)CRC血管生成。
這些結(jié)果表明，EVT5可能是CRC中一個潛在的新的診斷和預(yù)后標(biāo)志物，而靶向ETV5可能是抑制CRC血管生成的一個潛在治療選擇。
使用產(chǎn)品
在該研究過程中，研究者選擇了部分新賽美生物自主研發(fā)產(chǎn)品（專利產(chǎn)品）—無血清細(xì)胞凍存液CELLSAVING（貨號：C40100）。
為該研究助力，新賽美團(tuán)隊倍感榮幸。
以下截圖來自文獻(xiàn)：
